Anvisa avalia medicamento da Pfizer para tratamento da covid-19


A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu pedido de uso emergencial do Paxlovid, tratamento oral contra a covid-19 da Pfizer. O prazo de avaliação da agência é de 30 dias. Durante o período, a Anvisa vai avaliar a capacidade da pílula na redução de hospitalizações e mortes.


O medicamento já foi autorizado nos Estados Unidos em dezembro do ano passado. Segundo a Pfizer, o Paxlovid reduz em 89% o risco de internação e morte por covid-19 quando o tratamento é iniciado dentro de três dias após o início dos sintomas. A taxa é de 88% quando o tratamento começa 5 dias depois do início dos sintomas. Testes em laboratórios indicaram que o produto funciona contra a variante Ômicron.

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